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氣態seo3分子拷貝的三維構型計算如下:r型和s型立體構型。
電子總數Se,中心原子為6;配位原子O,不提供電子
價層電子對數=6/2=3,電子對基本構型為正三角形

鍵合電子對=3,孤電子對數=3-3=0,空間結構為正三角形
(SO3)2-:
電子總數S,中心原子為6;配位原子O,不提供電子;加上2個帶負電荷的
電子對數=(6)2)/2=4,電子對基本構型為四面體氣態三氧化硫立體構型。
鍵合電子對=3,孤電子對數=4-3=1,空間結構為三角錐,3個頂點被3O占據。
計算氣態Seo3分子的固體構型如下:電子總數Se,中心原子6;配位原子O,不提供電子價層詢問電子對數=6/23,電子對基本構型為正三角形形式鍵電子對=3,孤電子對數=3-30,空間結構為尤其三角形(SO3)2-:中心原子中電子總數;配位原子O,不提供電子seo32-的立體構型。
氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等氧基元素在化合物中常表現出多價態,在研究和生產中氨氣的立體構型。
含有氧基元素的化合物。(3)(平面)三角形(2)(4)極性(共價)鍵,配位(各1點,共2點);氣態seo3立體構型為
在H2O中的O原子有2對孤對電子,H2O只有1對孤對電子,排斥力較少(2分)
解析S8的分子結構表明,成鍵電子S原子的對數為2,孤電子的對數為2,即價電子對數為4,所以S原子的雜化軌道模式為sp3.scl2立體構型。
(2)Se位于周期表第四面期六A的第六家族,原子序數為34、根據構造原理,核外電子的排列方式為1s2s2p6s2s2p3p6d103s2p4.4所以根據很低能量原理,Hund規則和Pauli不相容原理,基態原子核中價電子的軌道表達式為。。
解析SeO3分子中心原子中含有的孤對電子的對數=(6-3×2)為2=0,即在沒有孤電子對的氣態分子中形成3個δ鍵,所以分子的空間構型為平面三角形。

(4)H3O、H3O與H2O形成的共價鍵類型為極性(共價)鍵和配位鍵。由于H2O中的O原子有2對孤對電子,H2O只有1對孤對電子,排斥力較小,因此H3O中的鍵角大于H2O中的H-O-H鍵角。
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