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位置:首頁 > 技術分享 > SEO優化>酮和seo2-seo2作為氧化劑特點

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通常用于烯丙基和芐基C-H鍵的氧化,以獲得烯丙醇,芐醇或過量的羰基化合物。含氮芳環的右芐基甲基被SeO2氧化得到醛或羧酸,N不受影響。醛或酮被SeO2氧化得到1,2-羰基化合物,鄰亞甲基被氧化成羰基,例如,環己酮被氧化得到1,2-環己二酮,α-甲基酮被氧化得到α-羰基醛。由于SeO2本身更具毒性,因此可以使用t-BuOOH(氫過氧化叔丁基)和SeO2作為助氧化劑,可以將SeO2的量減少到催化量,并使反應條件更暖和。

酮和seo2-seo2作為氧化劑特點

SeO2氧化酮得到1,2-二酮

SeO2氧化烯丙基得到烯丙醇或醛

應該正確添加時從豎立位置開始,但是該分子不會阻礙環己烷環的反轉,并且大多數穩定產物的構型是穩定的。環己酮和seo2反應機理。

環己酮與SeO2的反應產生什么?SeO2氧化酮。酮和seo2

從豎立位置添加環己酮應該是正確的,但該分子不會阻礙環己烷環的倒置。大多數穩定產品的配置都穩定。。環己酮與二氧化硒反應。

由苯甲醛和環己酮合成2-6-二亞芐基環己酮的反應機理

請參見圖,該反應一般在堿性條件下進行,苯甲醛的第二反應機理環己二酮在堿性條件下反應。

與第一反應相同一、

如圖所示,環己酮與仲胺和醛或酯的反應的反應產物和反應原理是什么?曼尼希反應(曼尼希反應,稱為曼尼希反應),也稱為胺甲基烷基化反應是一種有機化學反應,其中含有活性氫的化合物(通常為羰基化合物)與甲醛和仲胺或氨縮合形成β-氨基(羰基)化合物。通常,醛亞胺與α-亞甲基羰基化合物的反應也被視為曼尼希反應。反應產物β-氨基(羰基)化合物稱為“曼尼希堿”(Mannichbase),稱為曼尼希堿。

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